Laborant (m/w/d) in der Qualitätskontrolle

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Befristung: 24 Monate

Wir sind Teva

Wir sind Teva, - ein führendes, innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, mit einem starken Generikageschäft. Ganz gleich, ob es um Innovationen in den Bereichen Neurowissenschaften und Immunologie oder um die weltweite Bereitstellung hochwertiger Medizin geht: Unser Ziel ist es, die Bedürfnisse von Patientinnen und Patienten heute und in Zukunft zu erfüllen. Bei uns wirst du Teil einer leistungsstarken undintegrativen Unternehmenskultur, in der frisches Denken und Zusammenarbeit großgeschrieben werden. Du bekommst Raum für persönliches Wachstum, die Flexibilität, Leben und Arbeit in Einklang zu bringen, und die Möglichkeit, gemeinsam Gesundheit weltweit zu verbessern.

Ein Tag bei uns in der Produktion

In Deiner neuen Rolle als Laborant (m/w/d) in der Qualitätskontrolle bist Du für die die fachliche Durchführung von Analysen zur Wareneingangskontrolle von pharmazeutischen Rohstoffen / zur Prüfung von pharmazeutischen Bulk-/und Fertigprodukten mittels nasschemischer und instrumentellen Analysenverfahren und deren GMP-konformer Dokumentation zuständig.
Des Weiteren bist Du zuständig für Durchführung der chemischen Analytik an Rohstoffen, Zwischenprodukten und Fertigware zur Qualitätskontrolle, für Unterstützung bei Methodenvalidierungen nach gültigen Regelwerken zur Erfüllung behördlicher Vorgaben, Durchführung der Prozess und Reinigungsvalidierung zur Erfüllung behördlicher Vorgaben, Durchführung von Sonderanalytik und Troubleshooting Projekten sowie Bearbeitung von Transferprojekten
Die Pflege von Datensystemen (Säulendatenbank, Referenzdatenbank), Unterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen, OOS-Ereignissen und EHS-Maßnahmen sowie die Mitarbeit in projektbezogenen Arbeitsgruppen gehören ebenfalls unter anderem zu deinem Aufgabenbereich.

Wen suchen wir

Du bist

* eine zuverlässige Person mit hohem Teamgeist und Eigenmotivation
* lösungsorientiert und hast Freude am Arbeiten an komplexen Analysegeräten
* verantwortungsbewusst, zeichnest dich durch deine saubere Arbeitsweise aus und arbeitest gerne im Team
* genau und verfügst über eine saubere Arbeitsweise

Du hast

* eine erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung als Chemielaborant (m/w/d), CTA (m/w/d), Laborant (m/w/d) oder vergleichbare Ausbildung
* einige Jahre Erfahrung in analytischen Labors und mit analytischen Methoden wie HPLC, GC und vergleichbar. Erste Erfahrungen mit Nitrosaminanalytik ist von Vorteil
* erste Erfahrung mit Empower und LIMS
* sowie erste Erfahrungen in GMP-Umfeld
* gute EDV-Kenntnisse, SAP-Kenntnisse und Geräte Software von Vorteil
* sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wie wir uns um Dich kümmern

Bei Teva

* kümmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)
* hast Du Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)
* kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)
* werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents)
* denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)

Funktion

Quality

Berichtet an

Sr Manager QC ATS

Kontakt

Miha Pongrac
Human Resources

Arbeitest Du bereits @TEVA?

Vergiss nicht, dich direkt über unsere interne Karriereseite auf Twist zu bewerben - Dein zentraler One-Stop-Shop für alles rund um deine Karriereentwicklung.

Wir versprechen dir: gleiche Chancen für alle.

Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeiter unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln