Tehnolog proizvodnih procesov II (m/ž/d) / Process Expert II (m/f/d)

Descripción del puesto:

Job Description Summary#LI-Hybrid
Lokacija / Location: Ljubljana, Slovenia

Kot Tehnolog proizvodnih procesov boste odgovorni za zagotavljanje strokovne pomoči proizvodnji, obvladovanje in optimizacije proizvodnih procesov ter upravljanje procesnih tehnologij in izdelkov. Sodelovali boste pri stalnem izboljševanju kakovosti in produktivnosti, v skladu s trenutno veljavnimi GMP, SPji ter veljavnimi smernicami in funkcijskimi standardi (npr. ZVO). Podpirali boste nemoteno delovanje proizvodnje, s ciljem izboljšati kakovost in skladnost.

_____________

We are seeking a Process Expert II. In this role, you will provide front line expert support for all process-specific issues to production within one or more production steps, to participate in execution of processes on-time, continuously improving in quality and productivity, performed in compliance to cGMPs, SOPs and applicable guidelines and functional standards (e.g. HSE). Support smooth operation of production, with the aim of improving quality and compliance.

Podpora pri selitvi: Ta vloga je osnovana v Ljubljani, Sloveniji. Novartis ne more ponuditi podpore pri selitvi: prosimo, prijavite se le, če vam je lokacija dostopna.

Relocation Support: This role is based in Ljubljana, Slovenia. Novartis is unable to offer relocation support: please only apply if accessible.

Job Description
Vaše ključne odgovornosti:
* Razvij se v strokovnjaka za določene tehnike, izdelke ali tehnične procese.
* Usklajuj in podpiraj pravočasno ter skladno izvedbo vseh proizvodnih operacij.
* Zagotavljaj hitro tehnično podporo na proizvodnem območju in vodi učinkovite takojšnje korektivne ukrepe.
* Spremljaj procese, prepoznavaj trende ter pravočasno uvedi ukrepe za preprečevanje negativnih vplivov.
* Podpiraj dejavnosti usposabljanja in kvalifikacije z vzdrževanjem učnih materialov in dokazil o usposabljanju.
* Upravljaj odstopanja, pritožbe, eskalacije ter korektivne in preventivne ukrepe v dogovorjenih časovnih okvirih.
* Sodeluj s strokovnjaki iz področja znanosti in tehnologije proizvodnje pri oblikovanju validacijskih strategij.
* Vodi pripravo glavnih proizvodnih zapisov (Master Batch Records) in podpiraj uvedbo novega sistema PAS X.

Vaš doprinos k delovnem mestu:
* Univerzitetna diploma iz inženiringa, farmacevtske tehnologije, kemije, farmacije ali druga ustrezne znanstvene smeri.
* Zaželen magisterij ali ustrezne izkušnje.
* Aktivno znanje angleškega jezika in znanje lokalnega jezika
* Poznavanje orodja Microsoft Office

Zaželene izkušnje:
* Predhodne izkušnje v farmacevtski industriji: pakiranje in bulk proizvodnja.

Z izbranim kandidatom bomo sklenili delovno razmerje za nedoločen čas s poskusno dobo 6 mesecev. Prijavo oddajte z življenjepisom v slovenskem in angleškem jeziku.

Ugodnosti in nagrajevanje:
Konkurenčen plačni paket, letni bonus, fleksibilen način dela z možnostjo prilagajanja urnika in delom od doma, pokojninska shema, možnost vključitve v kolektivno zdravstveno zavarovanje, shema nagrajevanja in priznanja dosežkov, razširjeni program promocije zdravja na področju fizičnega in duševnega dobrega počutja ter delovne obremenitve (Polni življenja), številne priložnosti za učenje in razvoj.
Preberite naš priročnik, da spoznate načine, s katerimi bomo spodbujali vaš osebni in profesionalni razvoj: https://www.novartis.com/careers/benefits-rewards
Predani smo raznolikosti in vključenosti: Novartis si prizadeva ustvariti izjemno, vključujoče delovno okolje in oblikovanje raznolikih timov, saj ti predstavljajo naše bolnike in skupnosti, ki jih oskrbujemo.
Zakaj Novartis: Pomagati bolnikom in njihovim družinam zahteva več kot le inovativno znanost. Potrebna je skupnost zavzetih ljudi, kot ste vi. V Novartisu cenimo sodelovanje, podporo in navdihovanje drug drugega za razvoj prebojnih terapij, ki spreminjajo življenja pacientov.
Ste pripravljeni ustvariti svetlejšo prihodnost skupaj z nami? https://www.novartis.com/about/strategy/people-and-culture
Pridružite se Novartisu: Ni pravo delovno mesto za vas? Prijavite se v našo bazo talentov, da ostanete v kontaktu z nami in se seznanite z ustreznimi kariernimi priložnostmi takoj, ko se pojavijo: https://talentnetwork.novartis.com/network

________________________
Key Responsibilities:
* Grow into a Subject Matter Expert for defined techniques, products, or technical processes.
* Coordinate and support timely, compliant execution of all production operations.
* Provide rapid shop-floor technical support and drive effective immediate corrective actions.
* Monitor processes, identify trends, and initiate timely interventions to prevent negative impacts.
* Support training and qualification activities by maintaining learning materials and training evidence.
* Manage deviations, complaints, escalations, and corrective and preventive actions within agreed timelines.
* Collaborate with Manufacturing Science and Technology experts to shape validation strategies.
* Lead the creation of Master Batch Records and support implementation of the new PAS-X system.

Essential Requirements:
* BSc. in Engineering, Pharmaceutical Technology, Chemistry, Pharmacy or equivalent scientific degree.
* Desirable MSc. or equivalent experience.
* Fluent in English and proficient in site local language.
* Knowledge of Microsoft Office.

Desirable Requirements:
* Previous experience in the pharmaceutical industry: packaging and bulk production

We offer permanent employment with 6 months of probation period. Submit your application with the CV in Slovenian and English language.

Benefits and Rewards:
Competitive salary, Annual bonus, Flexible working schedule, tailored to your needs, possibility to work from home, Pension scheme, possibility of joining collective health insurance scheme, Employee Recognition Scheme, expanded program for the promotion of health in the field of physical and mental well-being and managing workload (Well-being), Unlimited learning and development opportunities.
Commitment to Diversity and Inclusion: Novartis is committed to building an outstanding, inclusive work environment and diverse teams' representative of the patients and communities we serve.

Skills DesiredcGMP Regulations, Deviations, Manufacturing, Master Batch Records, process excellence, Production Operations, Resilience, Standard Operating Procedure (SOP), Taking Initiative