Process Engineer Downstream Manufacturing (Single-Use Anlagen) - 1,5 Jahre temporär

Descripción del puesto:

At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.

The Position

Als Process Engineer Downstream lieferst Du Lösungen in der Bau 91 Manufacturing Unit SUT (Single-use Technology) bei Basel Drug Substance Manufacturing für eine sichere und qualitativ hochwertige Antikörper Produktion. Du dienst sowohl unseren Patienten als auch unseren Mitarbeitern, indem Du Prozessverbesserungen entwickelst und implementierst und den Dialog und die Zusammenarbeit zwischen lokalen und globalen Funktionen in den Bereichen Entwicklung, Innovation und Regulatory förderst. Innerhalb unseres RePeng-Teams (Recipe and Process Engineering) suchen wir Dich als Process Engineer zur Optimierung unserer Downstream-Prozesse.

Die Möglichkeit:

Deine Hauptaufgabe ist die technische und wissenschaftliche Unterstützung der Schichten zur Sicherstellung robuster und effizienter Herstellungsprozesse im GMP-Umfeld, sowie Bereitschaftsdienst (On-Call). Des Weiteren:

* Planung und Koordination von Troubleshooting Aktivitäten und Ursachenanalyse in enger Zusammenarbeit mit den weiteren Manufacturing Units, Quality, MSAT und weiteren Abteilungen
* Umgang mit geplanten und ungeplanten Ereignissen nach GMP-Richtlinien (Planned / unplanned events)
* Review und Approval von elektronischen Chargenprotokollen für kommerzielle und klinische Produkte (MES basierter Batch Record Review)
* Handeln gemäss den Anforderungen des internen Qualitätssystems (PQS) und den cGMP-Vorschriften der Gesundheitsbehörden
* Leiten oder Unterstützen von Optimierungsprojekte und Einführung neuer Technologien oder Produkten
* Planung, Vorbereitung, Moderation, Durchführung, Zusammenfassung, Überprüfung und Aktualisierung neuer und bestehender Qualitäts-Risikobewertungen im Rahmen von kommerzieller Herstellung um eine systematische Identifizierung und Reduzierung/Eliminierung von GMP-Compliance-Risiken zu gewährleisten
* Owner der Produktionsprozesse (Schnittstelle Bereiche Manufacturing, Science and Technology)
* Erstellung und Präsentation von Konzepten, Dokumenten und Assessments bei GMP-Audits und Behördeninspektionen
* Ggfs. Vertretung des Standorts bei Netzwerkinitiativen und in Network-Communities

Wer Du bist:

Du hast ein abgeschlossenes Studium (vorzugsweise Natur- oder Ingenieurwissenschaften) oder Abschluss in Biotechnologie oder Bioprozesstechnik bevorzugt. Des Weiteren:

* Umfangreiche Kenntnisse im Downstream Processing von biotechnologisch hergestellten Produkten
* Mindestens 2 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Herstellung oder Entwicklung
* Hands-On Erfahrung in Large Molecules Drug Substance Herstellungsprozessen in Stahl- oder Single-Use-Technologie von Vorteil
* Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift (lokale Arbeitssprache ist Deutsch), hervorragende Kommunikationsfähigkeit sowie Freude an Teamarbeit bei gleichzeitiger Selbstständigkeit

Haben wir Dein Interesse geweckt? Dann bewirb Dich jetzt!

Who we are

A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100'000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.

Let's build a healthier future, together.

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