V.I.E Quality Assurance Engineer - Secteur Life Sciences

Job Description:

(COMPANY NAME), leader mondial du Conseil en Technologies et de l'IT Services, est présent dans près de 30 pays en Europe, Amérique du Nord et Asie. Ses 42 000 ingénieurs de haut niveau réalisent des projets au cœur de l'innovation technologique et de la transformation numérique pour le compte des plus grandes entreprises de l'industrie, des télécommunications et des services.

Labellisé "Top Employeur" pour la 10ème année consécutive en 2022, (COMPANY NAME) est un acteur majeur du recrutement de V.I.E. sur les fonctions commerciales, techniques et support (RH, recrutement, finance, contrôle de gestion …).

Pour plus d'informations : www.(COMPANY NAME).com

Présentation de la société : Leader de l'Ingénierie et des Entreprise IT Services, (COMPANY NAME) regroupe près de 57 000 collaborateurs, dont 88% d'ingénieurs. Présent dans plus de 30 pays, le Groupe accompagne la stratégie de développement de ses clients dans les domaines de l'innovation, de la R&D et des systèmes d'information technologiques. Poste et missions : En tant que coordinateur AQ dans l'industrie pharmaceutique, vous serez amené à travailler dans le département AQ global de notre client en tant que garant de la qualité, pour assurer la conformité avec les BPF, les politiques de qualité et les objectifs définis. Vos responsabilités pourront être les suivantes (liste non exhaustive) : Réviser et approuver les documents relatifs aux opérations (SOPs, protocoles, rapports, batch record) Rédaction d'analyses de risques Participer à l'investigation des déviations Effectuer les audits internes et les audits Gemba si nécessaire Assurer la mise en œuvre correcte et le suivi des CAPA's Participer à l'investigation des déviations Réviser des SOP's, des outils pédagogiques, des lots et autres documents liés aux BPF Contribuer à l'amélioration du contenu et du processus du système qualité Développer des solutions pour réduire les risques liés à la qualité Assurer l'évaluation des changements dans le cadre de change control

Candidate Requirements:

Diplômé d'un Master en Bio-Ingénierie, diplômé en Pharmacie Industrielle ou dans des domaines connexes Vous remplissez les conditions d'éligibilité au programme V.I.E Vous avez une expérience dans les systèmes de qualité (non-conformité, conformité, …) et dans les BPF Vous avez connaissance du processus de production et de l'AQ dans l'industrie pharmaceutique Vous êtes capable de travailler en anglais en plus du français