Empleos de Investigación en Leiden, Holanda
No se muestra la compañía | Leiden | Investigación, Holandés, Inglés
“Fulltime functie als Cel Biologisch Analist bij (COMPANY NAME) BioPharma Product Testing Leiden. Verantwoordelijk voor GMP-gecertificeerde biologische geneesmiddelenanalyse, celkweek, virustesten en methodetransfer. Vereist HBO/MBO Life Sciences, ervaring met cellulaire technieken en GMP-kennis. Biedt goed salaris, flexibele werktijden, 25+ vakantiedagen, pensioenregeling en opleidingsmogelijkheden op locatie in Leiden.”
No se muestra la compañía | Leiden | Investigación, Holandés, Inglés
“(COMPANY NAME) BioPharma Product Testing Leiden zoekt een ervaren Analist Microbiologie (MLO/HLO) voor QC-laboratorium in Leiden. Taken: microbiologische testen (Endotoxine, Steriliteit, Bioburden), GMP-werkzaamheden, dataregistratie, trainen collega's en verbeterprojecten. Vereist: 2-3 jaar ervaring, aseptisch werken, GMP-kennis, Nederlands/Engels. Fulltime, op locatie, met secundaire voorwaarden zoals flexibele uren, 25 vakantiedagen en pensioenregeling.”
No se muestra la compañía | Leiden | Investigación, Inglés
“Junior Business Support Officer role at (COMPANY NAME) BioPharma Product Testing in Leiden. Tasks include client support, quotation preparation, CRM/LIMS management, and process optimization. Requires HBO-Bachelor in Life Sciences, 0-2 years experience, strong communication skills, and proficiency in English. Offers competitive salary, flexible hours, 25+ vacation days, and training opportunities.”
No se muestra la compañía | Leiden | Investigación, Inglés
“Permanent QC Analytical Specialist role at Bristol Myers Squibb (Netherlands) requiring a Bachelor's in science, 2+ years of QC experience, and expertise in cell/molecular biology techniques. Hybrid work model (50% onsite) with responsibilities in testing, data review, method transfer, and GMP compliance. Competitive benefits included.”
No se muestra la compañía | Leiden | Investigación, Inglés
“OOS/Exception Specialist role at (COMPANY NAME) BioPharma Product Testing Leiden B.V. in the Netherlands. Requires BSc/MSc in Biopharmaceutical Sciences, 3+ years in deviation management, GMP experience, and strong English skills. Responsibilities include investigating deviations, leading root cause analyses, client communication, and CAPA implementation. Offers competitive salary, flexible hours, 25+ vacation days, pension, and training opportunities.”
es 
Español
English
Français
Deutsch
Italiano