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Descripción del puesto:
Descripción de la empresa:
AQM SAS (Análisis Químico y Microbiológico SAS) es una empresa colombiana con más de 25 años de experiencia en el diseño, desarrollo y prestación de servicios de análisis microbiológico, fisicoquímico e instrumental. Ubicada en Bogotá D.C., está orientada principalmente a los sectores farmacéutico, veterinario y cosmético.
Contamos con certificaciones de calidad como ISO 9001 y acreditación bajo la norma ISO/IEC 17025, además de reconocimientos por parte de entidades como INVIMA, ICA y la Secretaría de Salud. Nuestro compromiso con la excelencia se refleja en la implementación de un Sistema Integrado de Gestión que abarca calidad, seguridad y salud en el trabajo, y responsabilidad ambiental.
AQM SAS se caracteriza por su cultura organizacional basada en la mejora continua, el cumplimiento normativo y el desarrollo profesional de sus colaboradores. Con un equipo de más de 80 empleados, promovemos un ambiente laboral positivo, oportunidades de crecimiento y formación constante.
Si buscas formar parte de una empresa innovadora, comprometida con la ciencia, la calidad y el bienestar de su equipo, ¡AQM SAS es el lugar ideal para ti!
Descripción del empleo:
El Analista de Validaciones será responsable de ejecutar actividades relacionadas con la validación de procesos, equipos y métodos analíticos, asegurando el cumplimiento de normas, procedimientos internos y requisitos legales aplicables. Este rol es clave para garantizar la trazabilidad y confiabilidad de los resultados en el marco del Sistema Integrado de Gestión.
Funciones principales
* Cumplir con los requerimientos del cliente y normas BPL.
* Garantizar trazabilidad de actividades según el Sistema Integrado de Gestión.
* Aplicar farmacopeas vigentes y procedimientos internos para validaciones.
* Seguir cronogramas de trabajo asignados.
* Coordinar preparación de estándares, muestras y fases móviles.
* Mantener el área en condiciones óptimas y controlar el uso de columnas.
* Realizar validaciones y elaborar protocolos e informes.
* Analizar y evaluar información levantada en análisis, emitir conceptos y reportes.
* Levantar informes estadísticos de validaciones.
* Diligenciar formatos correspondientes al desarrollo de la actividad.
Requisitos:
Perfil requerido
* Educación:
* Ideal: Profesional en Química pura, Química Industrial o Química Farmacéutica.
* Alternativa: Ingeniero Químico, Tecnólogo Químico o Regente en Farmacia (con experiencia mínima de 2 años en validaciones por HPLC).
* Formación adicional: Entrenamiento e inducción AQM.
* Experiencia:
* Ideal: 1 año en análisis HPLC y validaciones.
* Habilidades:
* Liderazgo y dinamismo.
* Comunicación interna y externa.
* Comunicación asertiva.
* Relaciones interpersonales.
* Capacidad analítica y toma de decisiones.
* Requisito indispensable: Tarjeta profesional vigente.
Información adicional:
Salario 2025: $3.100.000 ( incrementa en 2026 )
Horario: Lunes - Viernes
* Contrato directo con la compañía.
* Estabilidad laboral.
* Oportunidades de crecimiento profesional
| Origen: | Web de la compañía |
| Publicado: | 27 Dic 2025 (comprobado el 05 Ene 2026) |
| Tipo de oferta: | Empleo |
| Sector: | Consultoría |
| Compensación: | 3100000 COP |
| Idiomas: | Español |
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