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Descripción del puesto:
Work Flexibility: Onsite
In dieser Position sind Sie Teil des Inspektionsteams und übernehmen eine zentrale Rolle bei der Prüfung, Bewertung und Freigabe von qualitätsrelevanten Dokumenten. Der Schwerpunkt der Tätigkeit liegt auf der Sicherstellung vollständiger, korrekter und regelkonformer Dokumentation entlang des gesamten Produktlebenszyklus. Damit leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen und zur Freigabe unserer Medizinprodukte.
Diese Stelle ist auf 12 Monate befristet.
Unser Angebot an Sie
* Prüfung und Bewertung von Fertigungs- und Qualitätsdokumentationen sowie visueller Prüfunterlagen auf Vollständigkeit, Richtigkeit und Konformität gemäß Prüfplänen
* Durchführung der Dokumentenprüfung sowie Analyse, Prüfung und Archivierung von Fertigungsdokumentationen (papierbasiert und elektronisch) gemäß Anforderungen der guten Herstellungs- und Dokumentationspraxis (GMP/GDP)
* Durchführung von Erstmusterprüfungen sowie Bestätigung der Daten- und Dokumentationskonformität
* Freigabe von Produkten vor der Einlagerung ins Fertigwarenlager auf Basis definierter Prüf- und Dokumentationsanforderungen
* Bearbeitung und Abschluss von Prüfaufträgen sowie Durchführung von Systemtransaktionen (z. B. Dateneingaben, Rückmeldungen und Abschluss von Arbeitsgängen) in ERP- und Qualitätsmanagementsystemen
* Identifikation, Sperrung und Dokumentation fehlerhafter Materialien und Produkte sowie Anlage und Bearbeitung von Reklamationen im CAQ-System inklusive Unterstützung bei Abweichungsberichten
* Durchführung von Dispositions- und Freigabeprozessen im ERP-System im Rahmen der Produktfreigabe
* Unterstützung des Inspektionsteams bei der Erreichung definierter Qualitätsziele und Prozesskennzahlen sowie Arbeiten nach vorgegebenen Plänen und Unternehmensanforderungen
Das zeichnet Sie aus
Erforderliche Qualifikation
* Abgeschlossene technische oder kaufmännische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation
* Sehr gute MS-Office Kenntnisse sowie ein sicherer Umgang mit Babtec und Hydra
* Sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise
* Hohes Qualitätsbewusstsein und Verantwortungsbereitschaft
* Teamfähigkeit und ein hohes Maß an Kommunikationsfähigkeit
Bevorzugte Qualifikation
* Kenntnisse in Anforderungen der guten Herstellungs- und Dokumentationspraxis (GDP)
Vielfalt ist uns wichtig. Wir freuen uns über Bewerbungen von Menschen ungeachtet ihrer ethnischen, nationalen oder sozialen Herkunft, des Geschlechts, einer Behinderung, des Alters oder ihrer sexuellen Identität.
Ihre Bewerbung
Wir freuen uns auf Ihre aussagekräftige Online-Bewerbung unter Angabe Ihrer Gehaltsvorstellungen und inklusive aller relevanten Dokumente (Anschreiben, aktueller Lebenslauf, Zeugnisse, ggf. Arbeitserlaubnis). Laden Sie bitte unter dem Punkt "Lebenslauf" alle Anhänge direkt hoch.
Falls Sie bereits in Besitz einer Arbeitsbewilligung sind, bitten wir Sie die genaue Bewilligungsart mit Ihrer Bewerbung hochzuladen.
Bitte beachten Sie, dass der Anzeigentitel vom internen Stellentitel abweichen kann.
Travel Percentage: 0
| Origen: | Web de la compañía |
| Publicado: | 07 May 2026 |
| Tipo de oferta: | Empleo |
| Sector: | Salud |
| Duración: | 12 meses |
| Idiomas: | Alemán |
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