Lavori di Ingegneria in Leiden, Paesi Bassi

“Engineer Commissioning, Qualification & Validation (CQV) role at Bristol Myers Squibb in Leiden. Requires 1-3 years' experience in pharmaceutical validation (GMP environment), strong problem-solving skills, and knowledge of cGMP/GXP regulations. Hybrid position with no travel. Responsible for IQ/OQ/PQ activities, protocol writing, and ensuring compliance with BMS requirements.”

“(COMPANY NAME) BioPharma Product Testing busca un Equipment Lifecycle Engineer para gestionar el ciclo de vida de equipos GxP en laboratorio. Responsabilidades incluyen mantenimiento preventivo/correctivo, calibración, validación y aseguramiento de integridad de datos. Requiere título en Ciencias de la Vida o Química Analítica, experiencia mínima de 1 año en entorno QA/GMP y dominio de inglés. Ofrece salario competitivo, horarios flexibles, 25 días de vacaciones, formación profesional y beneficios adicionales como seguro médico y plan de pensiones.”