Assistant Project Manager Pharma h-f

Descrizione del lavoro:

Fort d'une équipe pluridisciplinaire, CVO-EUROPE accompagne, depuis 1995, les entreprises des Sciences de la Vie sur toutes les étapes (conception, validation, opération, transformation digitale) de leurs activités critiques pouvant impacter la qualité du produit, l'intégrité des données et la santé du patient, en garantissant la conformité de leurs systèmes, équipements, process et données. A travers une offre de services complète (prestations, centre de services partagés, audit, conseil et ingénierie pédagogique), le groupe CVO-EUROPE s'engage à apporter à ses clients des solutions performantes et innovantes, tout en restant fidèle aux valeurs humaines qui le caractérisent depuis sa création. Pour accompagner notre développement nous recherchons un ingénieur qualification d'équipements.
VIE - GESTION DE PROJET PHARMA H-F
Fondé en 2013, Efor a su en 10 ans se positionner comme l'acteur européen de référence du conseil spécialisé en Life Sciences.
Avec plus de 2000 collaborateurs répartis au sein de 19 agences en France, en Belgique, en Suisse et aux USA, nous mettons l'ensemble de nos expertises et méthodes au service de nos clients afin de sécuriser la mise et le maintien sur le marché des produits de santé dans un environnement technique et normatif en constante évolution.
Conscients de l'excellence opérationnelle d'autres secteurs reconnus pour leur culture de l'innovation et de performance industrielle, nous continuons de soutenir nos activités dans les « Global Industries » afin d'enricHIr les expertises Life Sciences de ces méthodes et savoir-faire.
Life sciences Consultancy powered by Global industries
Notre groupe se différencie par sa volonté de rassembler des femmes et des hommes engagés et singuliers. En effet nous sommes convaincus qu'au delà des compétences et des expériences de chacun, notre plus grande force réside dans chacune des personnalités des membres de nos équipes.
Rejoindre EFOR c'est l'assurance d'évoluer sur le long terme dans un environnement diversifié, bienveillant, où nos ambitions et nos valeurs d'excellence, de d'engagement et de partage vous permettrons de vous dépasser et vous épanouir.
En tant que Gestionnaire de Projets dans l'industrie pharmaceutique, vous assurez la gestion, la coordination et la supervision de projets techniques et opérationnels au sein d'environnements réglementés (GMP, ISO). Vous intervenez sur des sujets variés : ingénierie, amélioration continue, utilités, automation, bâtiments, maintenance et process.

Missions principales
* Gérer la planification, l'organisation et le suivi de projets : cadrage des besoins, définition des objectifs, planification, gestion budgétaire, suivi de l'avancement, identification et gestion des risques.
* Préparer et rédiger la documentation projet : cahier des charges, spécifications techniques (URS), rapports d'avancement, reporting régulier aux parties prenantes.
* Interagir avec les équipes pluridisciplinaires internes (ingénierie, maintenance, production, qualité, HSE…) et externes (prestataires, fournisseurs).
* Assurer la bonne communication avec toutes les parties prenantes internes et externes, organiser et animer les réunions de projet.
* Suivre le respect des exigences réglementaires et normatives : qualité, sécurité, traçabilité, environnement.
* Participer aux activités de qualification, validation, commissioning et handover des installations ou équipements.
* Proposer des solutions d'amélioration continue technico-économiques et de performance énergétique pour les infrastructures ou utilités.
* Réaliser la supervision technique et documentaire du projet, de l'appel d'offres jusqu'à la réception

Requisiti del candidato:

Education & Experience * Diplôme d'ingénieur ou équivalent à orientation technique (électromécanique, automation, énergie…) * Certificat en gestion de projet ou expérience pertinente * 1ère experience en gestion de projets industriels dans le secteur pharmaceutique ou biotech (maintenance, amélioration, nouveaux équipements, utilités, automation, etc.). * Maîtrise des méthodes de gestion de projet (classique ou agile). * Maitrise des outils informatiques de gestion de projet (MS Project, Excel, SAP…). * Bonne connaissance des réglementations en vigueur (GMP, ISO9001, HSE…). * Excellentes compétences organisationnelles et rédactionnelles. * Aptitudes à la coordination, au travail en équipe et à la communication transversale. * Langues : Français courant et Anglais professionnel (écrit/oral)