Spécialiste Qualité Produits F\/H\/D

Descripción del puesto:

A family-owned company, bioMérieux has grown to become a world leader in the field of in vitro diagnostics. For more than 60 years and across the world, we have imagined and developed innovative diagnostics solutions to improve public health. Today, our teams are spread across 46 countries and serve 160 countries with the support of a large distribution network.
Come and join a family-owned global company with a long-term vision, and a human-centered culture.

Notre Direction Technique de Craponne recherche un Spécialiste Qualité Produits F/H/D qui évoluera en CDD au sein du département Qualité et sera rattaché au responsable Qualité Produits au sein d'une équipe d'une dizaine de collaborateurs.

Quelles seront vos responsabilités chez bioMérieux ?

Garant de la qualité des produits finis commercialisés par Craponne, que ce soit pour les applications industries ou cliniques, vous travaillez en étroite collaboration avec de nombreux services au sein de la Direction Technique Craponne (Qualité Opérationnelle, Production,Maintenance, Supply Chain …) mais également avec les équipes globales du groupe (Services Clients, Marketing, Vigilance, R&D …), avec pour missions principales de :

* Réaliser les évaluations d'impact produit dans le cadre de projets, changement de matière, produit ou procédés (y compris la documentation technique accompagnant nos produits), évènements qualité (y compris lors du transport des produits vers le client final) ou réclamations clients

* Apporter son expertise lors des cotations des analyses de risque

* Mener ou coordonner les investigations liées aux réclamations clients escaladées au niveau expert (de la recherche de la cause racine et la rédaction du courrier client) et apporter votre expertise à la demande des clients des secteurs industrie et clinique

* Conduire une argumentation et/ou une présentation des éléments relevant de votre responsabilité en audits internes, réglementaires et audits clients (de qualification, de suivi et pour cause)

* Etre garant de l'échantillonnage de nos produits (y compris l'échantillothèque)

* Assurer la formation des équipes de production et du service à la revue de dossiers de lot

* Apporter votre expertise pour la notification des clients du secteur industrie et pour la relecture des courriers clients, à la demande du directeur qualité

* Apporter votre expertise dans les Change Review Board et Material Review Board

* Approuver les rapports de stabilités on-going de nos produits

* Assurer la relecture des documents de post market surveillance

* Représenter la qualité dans certains processus clés ou projets et/ou apporter son expertise à l'équipier qualité projet si besoin

* Apporter votre support aux techniciens de l'équipe en charge de la revue finale et de la libération des produits finis

* Contribuer à la définition des stratégies de validation des procédés, des produits et des stabilités

Qui êtes-vous ?

* Vous êtes issu(e) d'une formation type Bac+5, avec une expérience professionnelle confirmée de minimum 5 ans en industrie de santé, idéalement dans le domaine de la qualité.

* Vous avez de solides bases en microbiologie, et vous maîtrisez les normes internationales du secteur (par exemple ISO 13485, EUCAST et ISO 17025).

* Vous aimez le travail en équipe pluridisciplinaire et possédez de solides aptitudes à la coordination.

* Vous faites preuve de rigueur, de réactivité et d'adaptabilité.

* Vous savez gérer vos priorités, dans un souci constant de satisfaction de nos clients.

* Vous avez un niveau d'anglais courant (écrit / oral).

* Vous maîtrisez les outils informatiques (Pack Office), et les outils spécifiques au secteur seraient un plus : SAP, EBR, TrackWise Digital

* Quelques déplacements ponctuels en France, voire en Europe, sont à prévoir dans l'année

bioMérieux welcomes applications from all individuals, regardless of race, national origin, gender, age, physical characteristics, social origin, disability, union membership, religion, family status, pregnancy, sexual orientation, gender identity, gender expression or any unlawful criterion under applicable law. We are committed to treating all applicants fairly and avoiding discrimination.

Job ID: 56453