PRODUCTION SUPERVISOR

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Aplica tu Magia con nosotros

¿Estás listo para explorar, romper barreras y descubrir mucho más? Sabemos que tienes grandes planes. Nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en Healthcare, Life Science y Electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero. Juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta. Por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros.

Unidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en Healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas. Creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como la oncología, la neurología y la fertilidad. Nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida. Unirte a nuestro equipo de Healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece fantásticas oportunidades para el desarrollo personal y profesional en todo el planeta.

Tu Rol: El Supervisor de Producción es responsable de cumplir con las regulaciones de calidad aplicables a la fabricación y liberación de productos y procesos bajo su cargo, asegurando el apego a normativas nacionales e internacionales, a los requisitos de autoridades regulatorias de los mercados de exportación y a las políticas internas de calidad del Grupo de la empresa, garantizando el cumplimiento del RFT objetivo. Asimismo, debe asegurar que sus funciones contribuyan a la productividad de la planta, cumpliendo con el programa establecido y cuidando los tiempos de entrega para satisfacer la demanda de los clientes. Es responsable de verificar que los procesos de producción, limpiezas, nebulizaciones, comportamientos asépticos y demás controles se ejecuten conforme a las órdenes de producción, procedimientos, instructivos y registros correspondientes, asegurando que las condiciones ambientales se mantengan dentro de especificación. También debe reconocer y gestionar eventos dentro del EBR antes del cierre de las órdenes, realizar cierres en los sistemas MES/SAP, validar la documentación y levantar desviaciones cuando exista algún incumplimiento. Da seguimiento a planes CAPA, investigaciones, desviaciones, controles de cambio y CCP Actions hasta su cierre. Asegura que el personal se encuentre capacitado y calificado al 100%, que todas las materias primas e insumos necesarios estén disponibles, y que se cumpla el programa de calibración, calificación y mantenimiento preventivo de equipos en el área. Durante el turno, debe tomar decisiones basadas en procedimientos establecidos e involucrar a las áreas pertinentes para resolver incidentes. También garantiza las condiciones necesarias para que los cuartos productivos operen con la eficiencia programada, identificando las causas de paros para reducirlos. Administra actividades relacionadas con el registro y control de incidencias del personal, incluyendo roles de turno, retardos, faltas, permisos, incapacidades y vacaciones, asegurando la continuidad de la producción y la disciplina del área. Participa en iniciativas de Mejora Continua, proponiendo e implementando cambios, evaluaciones y planes de remediación, ayudando al cumplimiento mensual del OEE en las líneas de llenado. Participa también en programas de Salud Ocupacional, Seguridad y Medio Ambiente (EHS), velando por el uso correcto del EPP, la realización de GEMBAS, diálogos de seguridad y pausas activas. Finalmente, controla el presupuesto asignado a sus funciones conforme a las políticas y procedimientos financieros de la empresa, cumpliendo con el plan de producción, evitando mermas y promoviendo prácticas TIMWOODS que contribuyan al ahorro del sitio y a las políticas internas de buen gobierno y ética de negocios.

Quien Eres:

* Escolaridad: Químico Fármaco Biólogo, Químico Farmacéutico Industrial, Químico Bacteriólogo Parasitólogo, Ingeniero Químico o carrera afín (Titulado).
* Experiencia: 2 a 3 años como supervisor en la industria farmacéutica, preferentemente con conocimientos en procesamiento aséptico.
* Conocimientos: Manejo de los procesos de fabricación de formas farmacéuticas estériles y dominio de los requerimientos necesarios en áreas asépticas.
* Normativas: Aplicación de las normas relacionadas con las Buenas Prácticas de Fabricación (NOM-059-SSA1 Vigente), Norma ISO14001:2004, y capacitación específica.
* Computación: Paquetería Office, dominio de SAP, Trackwise, MES, GAMED y ManGo.
* Competencias: Subir el listón, actuar como propietario, obsesionado con los clientes, curiosidad e innovación, simplificación y urgencia.
* Idiomas: Inglés conversacional deseable.

Lo que ofrecemos: Somos mentes curiosas que provienen de una amplia gama de antecedentes, perspectivas y experiencias de vida. Creemos que esta variedad impulsa la excelencia y la innovación, fortaleciendo nuestra capacidad para liderar en ciencia y tecnología. Estamos comprometidos a crear acceso y oportunidades para que todos se desarrollen y crezcan a su propio ritmo. Únete a nosotros para construir una cultura de inclusión y pertenencia que impacte a millones y empodere a todos para defender el progreso humano.

¡Aplica ahora y conviértete en parte de un equipo que se dedica a Despertar el Descubrimiento y Elevar a la Humanidad