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Equipment & Computerized systems Officer

UCB PHARMA
Belgio  Belgio
V.I.E., Management, Francese, Olandese, Inglese
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Descrizione del lavoro:

UCB cherchant à développer son pôle biopharmaceutique en Belgique a besoin de ressources humaines aux compétences spécifiques afin de gérer depuis ce pôle la production de ses produits actifs dans le traitement des maladies auto-immunes. UCB France cherche dès lors à renforcer les compétences locales par des ressources en VIE, dans un but de maîtrise et d'optimisation de la compétitivité de ses productions, distribuées à l'échelle mondiale. Votre mission : -Participer à des projets d'installation et de qualification de nouveaux équipements de laboratoire (coordination, suivi, documentation, déploiement). -Faire le lien entre le laboratoire et l'IT pour soutenir la digitalisation de modèles analytiques et la mise en place de solutions adaptées aux besoins des utilisateurs. -Contribuer à la digitalisation des rapports et processus liés aux équipements afin d'améliorer leur fiabilité, leur traçabilité et leur efficacité. -Soutenir le suivi de projets : réunions, analyses de risques, indicateurs et documentation, dans le respect des exigences GMP. -Accompagner le changement, la formation des utilisateurs et le partage des bonnes pratiques. Ce que vous apprendrez : -Découvrir le fonctionnement d'un environnement pharmaceutique réglementé (GMP). -Développer vos compétences en gestion de projet, digitalisation et systèmes informatisés. -Gagner progressivement en autonomie grâce à l'accompagnement d'experts métiers et à une collaboration étroite avec les équipes QC, Qualité, Engineering et IT. Le(la) volontaire sera chargé(e) de : - contribuer à la gestion de projets de mise en place et de qualification d'équipements de laboratoire ; - coordonner les échanges entre les équipes du laboratoire, de la qualité, de l'ingénierie et de l'IT ; - participer à la digitalisation de modèles analytiques et de rapports liés aux équipements ; - préparer et suivre la documentation, les actions, les risques et les indicateurs des projets dans le respect des exigences GMP ; - accompagner le déploiement des solutions et les utilisateurs, avec une prise d'autonomie progressive

Requisiti del candidato:

Votre profil :
-Master (Bac+5) ou diplôme d'ingénieur dans un domaine scientifique, pharmaceutique, industriel, informatique ou lié aux équipements/systèmes de laboratoire.
-Première expérience ou stage en gestion de projet, laboratoire, digitalisation ou industrie réglementée apprécié.
-Maîtrise du français et de l'anglais, à l'écrit comme à l'oral.
-Intérêt pour la gestion de projet, les outils digitaux et les systèmes informatisés.
-Bonne capacité à coordonner différents interlocuteurs (métiers et IT), ainsi qu'à analyser, synthétiser et documenter

Provenienza: Web dell'azienda
Pubblicato il: 15 Ott 2026 (verificato il 26 Ott 2026)
Tipo di impiego: V.I.E.
Durata di lavoro: 24 mesi
Lingue: Francese, Olandese, Inglese
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