Analista de Produção - Cotia/SP (Temporário)

Beschreibung:

Você quer transformar rigor operacional e dados de processo em melhorias que aceleram a entrega de medicamentos que mudam vidas? Consegue se imaginar conectando o chão de fábrica a decisões que elevam qualidade, produtividade e conformidade, com impacto direto em pacientes e suas famílias?

Como Analista de Produção, você atuará no coração da nossa manufatura, garantindo que cada lote seja produzido em conformidade com cGMP, políticas corporativas e diretrizes regulatórias. Você será agente de melhoria contínua, apoiando a operação diária, liderando investigações e controles de mudança e fortalecendo a prontidão para auditorias. Seu trabalho vai além de cumprir padrões: ele irá destravar eficiência, reduzir riscos e sustentar a evolução digital da área.

Responsabilidades:
* Conformidade cGMP e Regulatória: Executar atividades aderentes às Boas Práticas de Fabricação (cGMP), às políticas corporativas (incluindo QC&M) e às diretrizes das Agências Regulatórias, assegurando qualidade, produtividade e conformidade da Produção.
* Cultura, Segurança e Ética: Conduzir as atividades alinhado aos valores da empresa e ao Código de Conduta, garantindo treinamentos obrigatórios, reporte de potenciais não conformidades e aplicação de normas de SHE e Ergonomia, promovendo um ambiente seguro e íntegro.
* Melhoria Contínua e Suporte à Operação: Suportar e liderar, no seu nível de atuação, iniciativas de melhoria de processos, gestão de indicadores e suporte operacional à rotina, gerando ganhos sustentáveis de desempenho.
* Documentação e POPs: Elaborar, revisar e manter procedimentos operacionais padrão e documentos correlatos (formulários, manuais, instruções), assegurando aderência a cGMP, requisitos corporativos e eficiência dos fluxos.
* Treinamentos Técnicos: Desenvolver, aplicar e acompanhar treinamentos ligados à Produção, documentação, qualidade, segurança e melhoria contínua, elevando a capacitação e a padronização do time.
* Gestão de Indicadores: Atualizar e analisar KPIs de Produção, Qualidade (QA) e SHE, propondo ações baseadas em dados para melhoria de desempenho.
* Investigação de desvios: Conduzir investigações de desvios, não conformidades e reclamações técnicas de complexidade moderada, definindo causa raiz, planos de ação e garantindo cumprimento de prazos.
* Qualidade e CAPA: Executar e acompanhar ações de Qualidade (CAPA, CA, effectiveness checks e demais tratativas), prevenindo recorrências e fortalecendo a robustez do sistema.
* Controle de Mudanças: Atuar como owner ou co-owner em controles de mudança, conduzindo a abertura, avaliação de impacto, execução de ações e suporte às implementações na Produção.
* Presença no Gemba: Realizar gembas, inspeções de rotina e acompanhamento em campo, identificando riscos e oportunidades, e suportando os processos de forma proativa.
* Integridade de Dados: Assegurar o correto preenchimento e revisão da documentação de produção e qualidade, conforme princípios de ALCOA e requisitos de integridade de dados.
* Gestão de Riscos e Auditorias: Contribuir em análises de risco e apoiar auditorias internas, globais e regulatórias, mantendo o estado de inspeção da área.
* Digitalização e Automação: Apoiar iniciativas de digitalização e melhoria de sistemas, desenvolvendo soluções simples, automações e suporte à gestão de acessos, quando aplicável.
* Colaboração Multifuncional: Atuar de forma colaborativa com Produção, Qualidade, Engenharia, Supply, SHE e demais áreas parceiras, garantindo alinhamento ponta a ponta.

Requisitos:
* Superior Completo em Farmácia;
* Experiência prévia na indústria farmacêutica, cosmético e/ou alimentícia;
* Experiência comprovada em ambiente de produção;
* Conhecimento em normas cGMP;
* Conhecimento em ferramentas de qualidade e analiticas;
* Experiência com auditorias internas e externas;
* Capacidade de gerenciar múltiplas tarefas simultaneamente.

Aqui, seu trabalho conecta ciência, manufatura e qualidade em uma rede global que transforma moléculas em medicamentos com impacto real. Valorizamos ambição e gentileza na mesma medida, reunindo times diversos na mesma sala para destravar ideias ousadas que tornam nossos processos mais enxutos, digitais e sustentáveis. Com investimento consistente, tecnologia de ponta e uma mentalidade de melhoria contínua, você terá autonomia para assumir protagonismo, aprender constantemente e ver suas contribuições se traduzirem em velocidade, precisão e confiança ao longo de todo o ciclo do produto - tudo para levar terapias transformadoras a mais pessoas, de forma responsável.

Se você quer ampliar sua influência do chão de fábrica ao paciente e liderar melhorias que geram resultados concretos, dê o próximo passo e candidate-se para transformar sua expertise em impacto tangível ainda este ano.

Date Posted21-mai.-2026

Closing Date28-mai.-2026

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