Analytischer Projektleiter QC (jeglichen Geschlechts)

Beschreibung:

"Expect to grow", persönlich und beruflich: Bei Siegfried erwarten Sie spannende Herausforderungen und zahlreiche Möglichkeiten, Ihre Talente unter Beweis zu stellen. Als ein vertrauenswürdiger und angesehener Partner der pharmazeutischen Industrie halten wir höchste Standards in den Bereichen Sicherheit, Qualität und Nachhaltigkeit ein - und fördern gleichzeitig eine Kultur, die Sie dazu befähigt, erfolgreich zu sein. Werden Sie Teil eines schnell wachsenden, globalen Unternehmens, in dem vielfältige Perspektiven und Erfahrungen in einem kooperativen Umfeld zusammenkommen. Hier finden Sie einen Arbeitsplatz, der sowohl kollektiven Erfolg als auch Ihre individuellen Beiträge wertschätzt - und Ihnen langfristige Möglichkeiten bietet, sich weiterzuentwickeln und etwas zu bewirken.

Your Role: - Zentrale Steuerung aller analytischen Projekte in der Qualitätskontrolle
- Sicherstellung der Einhaltung von Zeitplänen und Qualitätsstandards
- Priorisierung von Projekten in Abstimmung mit dem Leiter der Qualitätskontrolle
- Erstellung und Überwachung von Projektzeitplänen
- Abstimmung und Planung von Laborressourcen (Personal, Geräte, Kapazitäten)
- Identifikation von Engpässen sowie Entwicklung von Lösungen
- Single Point of Contact (SPOC) für neue analytische Anfragen
- Enge Zusammenarbeit mit internen Abteilungen (z. B. Produktion, Entwicklung, Regulatory Affairs)
- Sicherstellung eines transparenten Informationsflusses zwischen allen Beteiligten
- Moderation projektbezogener Abstimmungen
- Erstellung von Statusberichten und Präsentationen für das Management
- Kontinuierliche Verbesserung von Abläufen innerhalb der analytischen Projektarbeit
- Implementierung effizienter Planungs- sowie Steuerungstools

Your Profile:
- Abgeschlossenes Studium im Bereich Chemie, Pharmazie, Biotechnologie oder vergleichbare
Ausbildung
- Mehrjährige Erfahrung im analytischen Laborumfeld, idealerweise in der Qualitätskontrolle
- Erfahrung im Projektmanagement
- Kenntnisse relevanter regulatorischer Anforderungen (z. B. GMP)
- Ausgeprägte Kommunikationsstärke im Kundenkontakt
- Gutes Englisch erforderlich
- Fähigkeit, mehrere Projekte parallel zu steuern

Your Benefits:
* Vergütung nach Chemie-Tarifvertrag inkl. Sonderzahlungen
* 30 Tage Urlaub
* 37,5 Wochenarbeitsstunden
* Langzeit(anspar)konto für Zeitwertguthaben
* Jubiläumszahlungen, Zuschüsse bei Heirat und Kindesgeburt etc.
* Sonderurlaube für besondere Anlässe
* Betriebskantine mit gesunder Ernährung und reichhaltigem Angebot
* Bereitstellung von kostenlosem Obst für Mitarbeitende
* Vom Arbeitgeber bezuschusste HANSEFIT-Mitgliedschaft
* Betriebliche Altersvorsorge komplett finanziert durch den Arbeitgeber
* Betriebliches Gesundheitsmanagement
* Gute und bedarfsorientierte Weiterentwicklungsmöglichkeiten
* Betriebsärztliche Versorgung, z.B. regelmäßige Grippeschutzimpfungen
* Firmenevents, Workshops und Betriebssport (z.B. Drachenboot-Regatta)
* Standortübergreifendes lokales und globales Arbeiten in einem spannenden Umfeld der pharmazeutischen Industrie

Gegründet 1873 in Zofingen, Schweiz, ist Siegfried zu einem globalen Netzwerk mit 13 Standorten auf drei Kontinenten gewachsen. Mit einem Team von über 3.800 hochqualifizierten Fachkräften bringen wir die Innovationen unserer pharmazeutischen Kunden in die industrielle Produktion und stellen sichere Arzneimittel für Patientinnen und Patienten weltweit her. Als vollständig integrierter CDMO ist Siegfried eines der wenigen Unternehmen, das heute die Entwicklung und Herstellung von Wirkstoffen (APIs) und fertigen Darreichungsformen unter einem Dach vereinen kann. Diese einzigartige Kombination aus Know-how und Erfahrung macht uns zum vertrauenswürdigsten Partner der pharmazeutischen Industrie