Analista de Centro Técnico (PRAZO DETERMINADO) - Divisão de Farmacêuticos Estabelecidos/Manufatura (EPD-M) - Rio de Janeiro/RJ

Description du poste:

JOB DESCRIPTION:

Analista de Centro Técnico Nível Júnior

Vaga de PRAZO DETERMINADO (1 ano, podendo estender por mais 1 ano)

Sobre a Abbott
A Abbott é líder global em saúde, desenvolvendo uma ciência inovadora para melhorar a saúde das pessoas. Estamos sempre olhando para o futuro, antecipando mudanças na ciência e em tecnologias médicas.

Trabalhando na Abbott
Na Abbott, você pode realizar um trabalho importante, crescer e aprender, cuidar de si mesmo e de sua família, ser você mesmo e viver de maneira plena. Você terá acesso a:
* Desenvolvimento de carreira em uma empresa internacional onde é possível crescer na carreira dos seus sonhos
* Benefícios como Assistência Médica e Odontológica, Seguro de Vida, Previdência Privada, Subsidio de Medicamentos, Desconto para compra de ações da Abbott, entre outros.
* Uma empresa reconhecida mundialmente como um ótimo lugar para se trabalhar em dezenas de países e nomeada como uma das empresas mais admiradas do mundo pela revista Fortune.
* Entre as melhores grandes empresas para se trabalhar, bem como um dos melhores lugares para se trabalhar nas categorias de diversidade mães que trabalham, executivas e cientistas.
* Políticas de trabalho flexíveis que permitem um equilíbrio saudável entre vida pessoal e profissional.
* Um ambiente onde cada pessoa é ouvida e valorizada.

O que você vai fazer
· Executar as ações relacionadas a escala semi-industrial, analítica e industrial para projetos de desenvolvimento de novos materiais/métodos, otimizações de processo e transferência de tecnologia e conformidade às regulamentações locais e políticas de qualidade.
· Monitorar os estudos de estabilidade dos produtos relacionados aos projetos de lançamento de novos materiais/métodos, otimizações de processo e transferência de tecnologia e conformidade às regulamentações locais e políticas de qualidade.
· Executar e monitorar os estudos relacionados à validação de metodologias analíticas de acordo com as regulamentações locais e/ou internacionais.
· Oferecer suporte à área de Assuntos Regulatórios, preparando e revisando relatórios técnicos, bem como executando estudos de estabilidade e provas de dissolução. Assim como suportar os ensaios de equivalência farmacêutica.
· Acompanhar/suportar todo o processo dos lotes pilotos para utilização em estudos clínicos e de suporte a registro.
· Treinar, sempre que aplicável, os profissionais envolvidos nas análises de produtos.
· Executar análises laboratoriais para suporte às áreas de Produção, NPI, Bex, QA e Assuntos Regulatórios, tanto do ponto de vista de resolução de problemas, como também na busca pela melhoria contínua das metodologias em uso, através da realização de testes laboratoriais e tudo o que for necessário a ações de pós registro e manutenção de registro dos produtos.
· Manter os laboratórios do Centro Técnico de acordo com as normas de Qualidade.
· Garantir a boa utilização e manuseio dos equipamentos e utilidades dos laboratórios e dependências da fábrica.

Atribuições comportamentais
· Buscar o autodesenvolvimento de competências técnicas, comportamentais e psicológicas para o desempenho da função requerida através dos feedbacks recebidos.
· Consultar e se adequar as ações e decisões sob responsabilidade do cargo respeitando o Código de Conduta Comercial e ética da empresa.
· Respeitar políticas e práticas de EHS (segurança, saúde e meio ambiente), participando das ações da área.
· Cumprir as políticas e procedimentos referentes às suas atividades, de acordo com os sistemas e processos de melhoria contínua implantados.
· Agente de integração técnica para os projetos que constam na estratégia internacional e do site EPO-RJ.
· Buscar eficiência e eficácia, executar ações com foco na obtenção de resultados e soluções, com custos compatíveis e competitivos.
· Auxiliar à gestão direta no contato com parceiros de negócio de outras organizações do Abbott ou outras empresas que suportem e complementem as atribuições técnicas da área.
· Demonstrar interesse e desenvolver-se em práticas, conhecimentos e habilidades técnicas relativas às atividades de pós registro de produtos e introdução de novos produtos no site.

Qualificações preferenciais
* Formação em Farmácia, Química, Engenharia Química ou similares

Candidate-se agora

Siga suas aspirações de carreira nas diversas oportunidades da Abbott, uma empresa que pode ajudar você a construir seu futuro e viver da melhor maneira possível. A Abbott é uma companhia que oferece igualdade de oportunidades, estando comprometida com a diversidade de colaboradores.
Conecte-se conosco em www.abbottbrasil.com.br e fique em contato conosco pelo Facebook/Abbott Brasil, siga-nos no LinkedIn e Twitter @AbbottNews.

The base pay for this position is N/A
In specific locations, the pay range may vary from the range posted.

JOB FAMILY:
Product Development

DIVISION:
EPD Established Pharma

LOCATION:
Brazil > Rio de Janeiro : Predio B

ADDITIONAL LOCATIONS:

WORK SHIFT:
Standard

TRAVEL:
Not specified

MEDICAL SURVEILLANCE:
Not Applicable

SIGNIFICANT WORK ACTIVITIES:
Not Applicable