Descrizione del lavoro:
Bienvenue dans notre univers dédié à l'ingénierie, au pharmaceutique et au Digital & IT, où chaque défi technologique est une chance de progresser. Forts d'une expérience multisectorielle qui englobe des domaines variés comme l'aéronautique, l'automobile, l'industrie lourde, le pharmaceutique, l'infrastructure, l'énergie et l'informatique, nous mettons notre expertise au service de solutions sur mesure. Nos talents offrent des conseils stratégiques, gèrent des projets et développent des technologies innovantes, propulsant ainsi l'innovation et la croissance de nos partenaires à travers l'Europe. Depuis plus de 17 ans, notre groupe se distingue par une présence étendue : plus de 3 300 collaborateurs actifs dans plus de 40 implantations réparties sur 7 pays, déployant leur savoir-faire pour le succès de nos 660 clients partenaires. Avec un chiffre d'affaires de 290 millions d'euros en 2023, notre groupe s'appuie sur l'intuition et une passion pour l'exploration afin de construire des projets avant-gardistes et durables.
Poste : En tant que Consultant(e) VIE chez ABYLSEN, vous serez intégré(e) aux équipes de notre Engineering Office et participerez à des projets stratégiques clés pour nos clients pharmaceutiques. Missions : - Soutenir la gestion des projets d'ingénierie dans le secteur pharmaceutique. - Synthétiser et rapporter les informations au Project Manager. - Veiller à ce que les projets soient alignés sur les objectifs de l'organisation, les délais, les budgets et les normes de conformité. - Faciliter la communication entre les équipes d'ingénierie, les parties prenantes et les organismes réglementaires. - Développer et maintenir la documentation des projets, les rapports d'avancement et les indicateurs de performance. - Mettre en œuvre les bonnes pratiques en gestion de projet ainsi que des initiatives d'amélioration continue
Requisiti del candidato:
- Diplômé(e) d'une école d'ingénieur ou d'un Master en Ingénierie Généraliste / Électricité / Électromécanique / Automation / similaire - Expérience en gestion de projet ou rôle de PMO dans un environnement d'ingénierie dans le secteur pharmaceutique ou autre secteur réglementé. - Solide compréhension des réglementation applicables (ex. : FDA, EMA, GMP) et des exigences en matière de conformité. - Maîtrise des outils de gestion de projet (ex. : MS Project, Primavera, Jira). - Excellentes compétences en communication, en organisation et en gestion des parties prenantes. - Capacité à gérer plusieurs projets simultanément et à établir efficacement les priorités. - Certification PMP ou équivalent en gestion de projet, est un atout. - Langues : Français courant, Anglais avancé
| Provenienza: | Web dell'azienda |
| Pubblicato il: | 26 Set 2025 (verificato il 15 Dic 2025) |
| Tipo di impiego: | V.I.E. |
| Lingue: | Francese, Olandese, Inglese |
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