Chef de projet adjoint des services de laboratoire/Associate Lab Project Services Manager

Beschreibung:

Gestionnaire associé(e), Services de projets en laboratoire APERÇU DU POSTE Gérer le processus de conception et de mise en place des études de recherche clinique ; superviser les activités du sponsor et du CRO ; diriger l'équipe dans la planification et l'organisation des composantes du projet durant la phase de démarrage ; développer et maintenir les meilleures pratiques opérationnelles ; veiller à la qualité des activités de démarrage et des livrables destinés au sponsor. RESPONSABILITÉS * Déterminer les besoins de configuration de la base de données pour les protocoles complets, les amendements et les changements demandés par le sponsor. * Établir et maintenir les standards de conception du sponsor conformément au protocole clinique. * Superviser la configuration de la base de données de l'étude et soutenir les parties prenantes internes et externes dans l'élaboration des standards du sponsor, en tant que point de contact pour la mise en place. * Appuyer les équipes internes et externes dans l'élaboration ou l'harmonisation des standards du sponsor. * Collaborer avec les équipes lors des réunions de planification pour discuter des échéanciers, des enjeux opérationnels et des capacités liées à la gestion des données, à la logistique, aux matériaux d'essai clinique, aux analyses de laboratoire et à la gestion des échantillons. * Veiller à la mise à jour du projet, incluant les logs d'actions et d'enjeux, les fiches d'état et les échéanciers durant la phase de démarrage, au besoin. * Coordonner les activités de mise en place avec les clients et les équipes internes afin d'assurer la réalisation des étapes clés du projet. * Gérer de façon proactive les changements dans la portée du projet, identifier les risques potentiels et proposer des plans de contingence. * Préparer et présenter, au besoin, la documentation propre à l'étude lors des réunions d'investigateurs ou de lancement. * Participer aux audits internes et externes, selon les besoins. * Offrir un encadrement quotidien au personnel moins expérimenté assigné au projet ou à un programme spécifique. * Agir comme mentor et contribuer à la formation et au développement du personnel junior. * Participer aux initiatives d'amélioration continue définies par l'équipe responsable. * Animer des séances de retour d'expérience et produire des rapports de recommandations pour identifier les éléments à maintenir ou à améliorer. * Effectuer le travail conformément à la ligne directrice ICH E6 sur les Bonnes pratiques cliniques (BPC). FORMATION ET EXPÉRIENCE REQUISES * Baccalauréat en sciences ou dans un domaine connexe. * Une combinaison équivalente de formation, d'expérience et de formation professionnelle peut être acceptée en remplacement du diplôme. * Minimum de 2 ans d'expérience dans l'industrie clinique ou de la recherche, incluant 1 an en gestion ou en mise en place de projets. * Une combinaison équivalente de formation, d'expérience et de formation professionnelle peut également être considérée. COMPÉTENCES ET APTITUDES REQUISES * Excellentes habiletés interpersonnelles. * Capacité démontrée à respecter les échéanciers. * Expérience dans la gestion d'essais cliniques de phases I à IV. * Expertise technique ou thérapeutique. * Maîtrise de Microsoft Office ; connaissance des systèmes de gestion des essais cliniques (CTMS). * Bonne compréhension de la terminologie médicale et de la recherche clinique. * Capacité à travailler efficacement dans un environnement dynamique. * Connaissance des processus et de la terminologie en gestion de projet. * Excellentes compétences organisationnelles et de gestion du temps. * Grande rigueur et souci du détail. * Capacité à établir et maintenir de bonnes relations de travail avec les collègues, gestionnaires et clients. * Vous devrez travailler directement avec des départements, des équipes, des fonctions de support et des parties prenantes d'IQVIA situés partout au Canada et à travers le monde, par conséquent, une connaissance fonctionnelle de l'anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral, est nécessaire à l'exercice des fonctions de ce poste.

We are seeking Laboratory Project Manager to join IQVIA Laboratories at Buenos Aires, Argentina.

We hire passionate innovators who drive healthcare forward through thoughtful and inclusive collaboration. If you want to discover a career with greater purpose, join us as we transform and accelerate research and development.

Job Summary:

Manage all laboratory aspects of assigned clinical trial projects and serve as the primary Customer contact from study award through closeout. Ensure high-quality study setup, execution, and documentation in alignment with SOPs and good clinical practices.

What You'll Be Doing:

* Lead protocol and budget reviews, develop project plans, and drive high-quality study startup activities
* Prepare and present protocol-specific materials for Kick-off and Investigator meetings
* Monitor timelines, deliverables, documentation, and reporting throughout the study lifecycle
* Manage study scope changes, risks, issues, and quality concerns with appropriate escalation and resolution
* Build strong Customer relationships and serve as the key point of communication across operational teams

What We Are Looking For:

Bachelor's degree in Life Sciences or a related field.
* Knowledge of clinical research and laboratory processes including kits, logistics, operations, and specimen management
* Experience with project management processes and centralized laboratory systems
* Proficiency with Microsoft Office and operational systems supporting laboratory workflows
Other Equivalent combination of education, training, and experience may be accepted in lieu of degree

The Knowledge, Skills and Abilities Needed for This Role:

* Strong interpersonal and Customer management skills
* Ability to work in a fast-paced environment with strong organizational and time-management abilities
* Clear written and verbal communication skills in English

What We Offer You:

We put our employees at the center of everything we do and are committed to providing them, and their families, with benefits that meet their diverse and changing needs. We invest in integrated benefits programs and resources to take care of our employees' physical, mental and emotional, financial and social well-being so they can thrive at home and at work, at any stage of their well-being journey.
To learn more about our benefits, visit https://jobs.iqvia.com/benefits.
If you're looking to unleash your potential, join IQVIA Laboratories to help make the extraordinary possible!

IQVIA est un fournisseur mondial de premier plan de services de recherche clinique, d'informations commerciales et de renseignements sur les soins de santé pour les secteurs des sciences de la vie et de la santé. IQVIA se consacre à accélérer le développement et la commercialisation de traitements médicaux innovants pour aider à améliorer les résultats des patients et la santé de la population dans le monde entier. Pour en savoir plus, visitez https://jobs.iqvia.com

IQVIA est fière d'être un employeur souscrivant au principe de l'égalité d'accès à l'emploi. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi sans égard à la race, la couleur, la religion, le sexe, l'orientation sexuelle, l'identité de genre, l'origine nationale, le handicap, l'âge, l'état matrimonial ou tout autre statut protégé par la loi applicable. Des mesures d'adaptation pour les candidats handicapés sont disponibles sur demande dans tous les aspects du processus de recrutement. Si vous avez un handicap qui nécessite une mesure d'adaptation, nous vous encourageons à contacter notre équipe d'acquisition de talents au workday_recruiting@iqvia.com, afin qu'IQVIA puisse soutenir votre participation au processus de recrutement.

IQVIA s'engage à faire preuve d'intégrité dans son processus de recrutement et applique une politique de tolérance zéro en matière de fraude des candidats. Toutes les informations et toutes les qualifications soumises dans votre candidature doivent être véridiques et complètes. Toute fausse déclaration, présentation trompeuse ou omission importante au cours du processus de recrutement entraînera la disqualification immédiate de votre candidature, ou la cessation d'emploi si elle est découverte ultérieurement, conformément aux lois applicables. Nous apprécions votre honnêteté et votre professionnalisme.

Veuillez noter qu'il est possible que nous utilisions l'intelligence artificielle (IA) dans le traitement de votre candidature. Cependant, nous utilisons l'IA uniquement pour aider notre équipe de recrutement à sélectionner ou à évaluer les candidatures, et non pas pour remplacer la prise des décisions par les membres de notre équipe.

IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at https://jobs.iqvia.com

IQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, age, marital status, or any other status protected by applicable law. Accommodations for applicants with disabilities are available in all aspects of the recruitment process upon request. If you have a disability that requires an accommodation, we encourage you to contact our Talent Acquisition Team at: workday_recruiting@iqvia.com, so that IQVIA can support your participation in the recruitment process.

IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.

Please note that we may use artificial intelligence (AI) in the processing of your application. However, we only use AI to assist our recruitment team with the screening or assessment of candidacies, and not as a substitute for human decision-making.
La fourchette salariale de base potentielle pour ce poste, annualisée, est de $74,100.00 - $123,500.00. Le salaire de base réel offert peut varier selon plusieurs facteurs, notamment les qualifications liées à l'emploi telles que les connaissances, les compétences, la formation et l'expérience; l'emplacement; et/ou l'horaire (temps plein ou temps partiel). Selon le poste offert, des régimes d'incitation, des primes et/ou d'autres formes de rémunération peuvent être proposés, en plus d'une gamme d'avantages sociaux liés à la santé, au bien-être et/ou d'autres bénéfices.
The potential base pay range for this role, when annualized, is $74,100.00 - $123,500.00. The actual base pay offered may vary based on a number of factors including job-related qualifications such as knowledge, skills, education, and experience; location; and/or schedule (full or part-time). Dependent on the position offered, incentive plans, bonuses, and/or other forms of compensation may be offered, in addition to a range of health and wellness and/or other benefits