Beschreibung:
Product Regulatory Affairs ist verantwortlich für die Erstellung und Pflege der regulatorischen Dokumentation, die für weltweite Registrierungsaktivitäten für Medizinprodukte benötigt wird. Das globale Team ist eingebunden in Entwicklungs- und Sustainingprojekte und stellt die Schnittstelle zu den lokalen Regulatory Affairs Abteilungen dar.
Ihre Aufgaben:
* Organisation und Koordination von Terminen, Meetings und Reisen
* Erstellung von Reisekostenabrechnungen
* Administrative Tätigkeiten, z. B. Bestellungen
* Kommunikation/Korrespondenz mit internen und externen Ansprechpartnern in Deutsch und Englisch
* Vor- und Nachbereitung von Besprechungen
* Teamsupport
Ihr Profil:
* Erfolgreich abgeschlossene kaufmännische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation
* Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Sicherer Umgang mit MS Office
* Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit und Diskretion
* Selbstständigkeit, Zuverlässigkeit und Teamfähigkeit
Start: ab sofort
Standort: St. Wendel
Arbeitszeitmodell: Flexible Arbeitszeiten im geringfügigen Umfang, hybrid
| Quelle: | Website des Unternehmens |
| Datum: | 21 Apr 2026 |
| Stellenangebote: | Job |
| Bereich: | Gesundheit |
| Sprachkenntnisse: | Deutsch |